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日期:2017年6月23日 08:56

载体/文库构建

CRISPR/Cas9是一种来源于细菌获得性免疫的由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。只需要在细胞中导入合成的sgRNA或sgRNA表达载体,即可配合同时表达的Cas9核酸酶,对任何物种的基因组进行高效率的定向编辑。相比于ZFN系统和TALEN系统,CRISPR/Cas9是目前操作最便捷,耗时最短且效率足够高的基因组定点编辑技术。

  gRNA文库构建

gRNA文库的建立将为重要基因功能的筛选、疾病机制研究及药物研发等方面提供新的动力,大大加快人类功能基因组研究进展。

观梓基因编辑平台可为客户定制针对人源、鼠源特定基因分类的gRNA文库,包括:
(1) 全基因组文库
(2) 非编码RNA文库 (如lncRNA 文库、miRNA文库)
(3) 特定基因群体文库(如激酶 文库、表观修饰酶文库、转录因子文库)
(4) 特定基因组区域(如转录调控区、重组位点区)文库

4-8周

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