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> CRISPR/Cas9载体设计与构建

日期:2017年6月23日 08:57

载体/文库构建

CRISPR/Cas9是一种来源于细菌获得性免疫的由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。只需要在细胞中导入合成的sgRNA或sgRNA表达载体,即可配合同时表达的Cas9核酸酶,对任何物种的基因组进行高效率的定向编辑。相比于ZFN系统和TALEN系统,CRISPR/Cas9是目前操作最便捷,耗时最短且效率足够高的基因组定点编辑技术。

 CRISPR/Cas9载体设计与构建

杭州观梓可根据您的具体实验需求,量身定制您专属的CRISPR/Cas9载体。您可根据下表项内所列基因元件配合载体结构图设计您的gRNA表达载体,实现针对编码基因、非编码RNA(如lincRNA、miRNA)及特定基因组区域的靶向基因编辑。

No. Promoter A Promoter B Cas 9 X

Fluorescent Protein

Antibiotic
1 hU6 hEF1а Cas9 EGFP Puro
2 mU6 CMV Cas9(D10A) EYFP Hyg
3 H1 CAG dCas9 EBFP Bla
4 7SK PGK dCas9-KRAB tRFP Neo
5 H1TO TRE dCas9-VP64 DsRed  
6     dCas9-Fokl mKate2  

 

4-8周

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