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观梓受邀参加2018首届中国药品安全技术大会 ——基因编辑疾病模型应用前景广阔

作者:行政部日期:2018年11月28日 09:19

11月23日-24日,首届中国药品安全技术大会在重庆万盛召开。本次大会由中国医药生物技术协会主办,在为期两天的会议中,与会嘉宾通过专题报告、现场授课等方式进行药品安全技术应用的交流与合作,在分享经验、深化交流的同时,发挥专业和技术优势,为全国医药健康产业发展提出妙计良策,特别对“细胞治疗安全技术”、“科研及药研过程中的生物安全性问题”,“药物的安全性研究与评价”及“药物研发前沿技术”等进行了深入交流与探讨,共同推进药品安全监管,探索利用新技术(如AI、基因编辑等)在药物安全性研究中的应用,推动医药健康产业发展。

 

出席此次大会的主要嘉宾包括:中国科学院院士、中国医药生物技术协会理事长魏于全,中国工程院院士樊代明教授,中国科学院院士王志新教授,国家(北京)药物安全性评价中心王全军研究员,国家应急防控药物工程技术研究中心高春生研究员等专家。此外,来自全国医药行业的专家学者、知名企业家、高层次人才以及医药相关企事业单位负责人共计300余人参会。

 

杭州观梓健康科技有限公司CEO李程博士作为特邀嘉宾受邀参会,并在此次会议的“药物研发前沿技术论坛”做主题报告演讲,就利用新型基因编辑技术在原代细胞及干细胞中建立疾病模拟模型进行了介绍,展示了此项技术在药物安全性评价、毒性测试及药物筛选中的广泛应用,并和与会专家学者进行了深入的交流,获得专家学者的一致好评。

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