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日期:2017年6月23日 09:12

基因敲除细胞株

基因敲除是通过一定的途径使机体内特定的基因发生突变或缺失的技术,通过观察基因缺失引起的表型变化,进而推测该基因的生物学功能。CRISPR/Cas9通过人工优化的具有引导作用的单链gRNA(Guide RNA)引导核酸酶Cas蛋白在与gRNA配对的靶位点处剪切双链DNA,引起DNA双链断裂(DSB),进而利用生物体内非同源末端修复机制(NHEJ)或同源重组机制(HR)修复DNA,导致基因移码突变、替换或删除,致使基因功能丧失。

观梓利用CRISPR/Cas9基因编辑系统可为客户构建编码基因敲除或非编码RNA敲除细胞株。

4-8周

所属类别: 基因编辑细胞系

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