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> 点突变敲入细胞株

日期:2017年6月23日 09:10

 点突变敲入细胞株

观梓利用CRISPR/Cas9基因编辑系统可为客户构建点突变敲入细胞株,实现:

 改变核苷酸序列获得突变基因、研究基因的结构与功能。
 改变特定的氨基酸获得突变蛋白,研究蛋白质的结构与功能。
 研究基因的调控机理、疾病病因和机理。

4-8周

所属类别: 基因编辑细胞系

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