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日期:2017年6月23日 09:13

基因敲入细胞株

观梓利用CRISPR/Cas9基因编辑系统可为客户构建基因敲入细胞株,实现将外源功能基因插入到基因组中,使其在细胞内进行表达。

【应用】:
基因敲入是实现基因稳定过表达的一种有效工具。
基因的定点敲入为未来靶向基因治疗提供了可能,通过CRISPR/Cas9系统将功能缺失的DNA片段修复为有功能的DNA片段,即可实现基因治疗的目的。
将报告基因敲入肿瘤细胞或人多能干细胞株,可实现药物/细胞分化筛选。

4-8周

所属类别: 基因编辑细胞系

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