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CRISPR基因编辑模式动物

日期:2019年1月31日 17:30

健康科技 

基因敲入(KI是针对靶基因敲入位点设计和构建相应的 sgRNA及Donor Vector,通过Cas9核酸酶的切割和Donor Vector的同源重组作用,将外源基因片段或特定的突变引入到靶位点。可以应用于目的基因的表达示踪研究,将外源报告基因(如EGFP,RFP,mCherry,tdTomato,LacZ等)插入到目的基因的C端和目的基因共表达,或者用报告基因取代内源基因,通过报告基因来示踪目的基因的表达情况。也可以在目的基因上引物特定的点突变,模拟人类的疾病模型。

条件性基因敲除(Conditional Gene KnocKOut, cKO)是在目的基因的一个或几个重要外显子的两端各放置一个Loxp site,这样的小(大)鼠我们称为Flox小(大)鼠。Flox小(大)鼠中目的基因正常表达;Flox小(大)鼠与组织或细胞特异性的Cre工具鼠进行交配后,可实现特定组织或细胞的目的基因敲除,而在其它组织或细胞中正常表达。

全身性基因敲除(KO)是通过永久性的删除目的基因片段,造成该基因全身性的功能的缺失,从而获得该基因全身性永久敲除的小(大)鼠模型。全基因敲除方式包括:移码突变、片段基因敲除、双/多基因同时敲除。

H11/Rosa26位点基因敲入:敲入H11/Rosa26位点的基因表达活性高,对旁侧基因影响较小。利用CRISPR基因编辑技术,可将外源的基因片段定点插入到小(大)鼠的H11/Rosa26位点,实现外源基因的稳定高表达。

服务流程:

健康科技 

服务优势:

1. 周期短,效率高。

2. 高嵌合率,生殖遗传稳定。

3. 可实现大片段(达100 kb)基因敲除和长片段基因敲入。

服务内容:

服务项目

内容

周期

价格

交付形式

CRISPR全身性基因敲除(KO)小(大)鼠模型定制服务

通过永久性的删除目的基因片段,造成该基因全身性的功能的缺失,从而获得该基因全身性永久敲除的小(大)鼠模型

4-6个月

咨询

3-5只F1代

实验报告

CRISPR条件性基因敲除(cKO)小(大)鼠模型定制服务

通过CRISPR基因编辑技术构建条件性基因敲除小(大)鼠模型

6-8个月

咨询

3-5只F1代

实验报告

CRISPR定点基因敲入(KI)小(大)鼠模型定制服务

通过CRISPR基因编辑技术构建目的基因定点敲入小(大)鼠模型

6-8个月

咨询

3-5只F1代

实验报告

CRISPR H11(或Rosa26)位点基因敲入小(大)鼠模型定制服务

通过CRISPR基因编辑技术构建目的基因敲入H11(或Rosa26)等安全岛位置的小(大)鼠模型

6-8个月

咨询

3-5只F1代

实验报告

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所属类别: CRISPR基因编辑

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