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CRISPR基因编辑服务

CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因编辑技术,则是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。观梓健康科技提供sgRNA设计及活性鉴定、CRISPR基因编辑稳定细胞株构建、CRISPR sgRNA文库定制、CRISPR高通量筛选、CRISPR a / i及其应用及CRISPR基因编辑模式动物等全系列服务,全面满足科研及药研用户的需求。

 
 

sgRNA设计及活性鉴定服务:观梓健康科技CRISPR-Cas9 sgRNA设计中心可为客户提供包括sgRNA设计、sgRNA活性验证及sgRNA质粒构建等一站式服务。

CRISPR基因编辑稳定细胞株构建服务:对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入研究基因功能、信号传导、疾病机理以及药物开发,可实现对目的基因的大片段敲除(可达100 kb)及大片段敲入(效率可达50%-80%)。

CRISPR sgRNA文库定制服务:观梓健康科技为客户提供从sgRNA设计、芯片Oligo引物合成到文库构建及慢病毒包装的一站式定制服务。

CRISPR高通量筛选服务:观梓健康科技构建了完善的体外细胞筛选平台,高通量基因筛选技术可以快速准确的找到与某种表型相关的基因。体外细胞筛选平台包括细胞生长筛选,药物刺激筛选以及肿瘤细胞与免疫细胞共培养筛选三个部分。

CRISPR a/i及其应用:dCas9通过与不同的转录激活子结合发挥上调靶基因表达的作用或者与转录抑制子连接,融合蛋白在gRNA指引下,结合到靶基因TSS位点,抑制转录起始,沉默靶基因的表达。

CRISPR基因编辑模式动物服务:利用CRISPR基因编辑技术构建条件性基因敲除、全身性敲除、基因敲入、点突变、人源化等小鼠或大鼠模型。

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