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干细胞技术服务

自从2006年由日本科学家山中申弥(2012年诺贝尔奖获得者)带领的科研团队发明了诱导多能干细胞(iPSCs)之后,iPSCs已经显著改变了干细胞研究和药物开发的格局。把人类体细胞成功地重编程为多能状态的技术能够制造病人和疾病特异的干细胞。这些诱导多能干细胞可以重新分化成多种类型的原代细胞,如:神经细胞、心肌细胞、肝细胞,从而为基础研究、药物开发和个性化医疗提供新工具,为目前无法治疗的许多遗传疾病开发新的治疗干预措施铺平了道路。杭州观梓为客户提供专业可靠的iPSC技术服务,包括iPSC建系、iPSC体外定向诱导分化、iPSC基因编辑疾病模型构建和iPSC定点敲入报告基因细胞株构建。我们的服务涵盖包含iPSC建系、定点突变到定向诱导分化,覆盖全面,大大节省研究人员的时间。

 
 

iPSC建系:我们利用重编程蛋白投递方式、人工合成的mRNA转染方式以及腺病毒,仙台病毒介导等多种方式进行体细胞重编程。样品来源范围包括皮肤成纤维细胞、外周血或尿液。

iPSC体外定向诱导分化:我们提供将iPSC体外定向诱导分化成为肝样细胞,心肌细胞等技术服务。

iPSC基因编辑疾病模型构建:我们可以将致病突变引入健康对照细胞系,从而创建精确的遗传条件细胞模型。我们还可以纠正患者来源细胞基因组中的这些突变,以提供匹配的对照细胞系。

iPSC定点敲入报告基因细胞株构建:我们通过将CRISPR-Cas9基因组编辑技术与iPSC技术相结合,可以在基因组上进行定点高效的长片段敲入,从而创建精确的细胞模型。

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